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Le vaccin combiné COVID-grippe de Novavax montre une forte réponse immunitaire lors d'un essai clinique
information fournie par Reuters 11/06/2025 à 15:14

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajoute des détails sur l'étude dans les paragraphes 2, 4, 5, des valeurs dans le paragraphe 3 et des informations générales dans l'ensemble de l'article)

Les vaccins expérimentaux COVID-19 contre la grippe et les vaccins antigrippaux autonomes de Novavax

NVAX.O ont généré une forte réponse immunitaire chez les adultes âgés de 65 ans et plus, similaire aux vaccins déjà approuvés contre les virus lors d'un essai de phase tardive.

Les deux vaccins candidats ont été bien tolérés et n'ont pas soulevé de nouveaux problèmes de sécurité, a déclaré la biotech mercredi.

Ses valeurs ont augmenté de 1,3 % pour atteindre 7,29 dollars dans les échanges avant la mise sur le marché.

L'étude, qui a impliqué environ 2 000 participants, a testé la sécurité et la réponse immunitaire de la combinaison COVID-grippe et des vaccins antigrippaux autonomes par rapport à son vaccin COVID-19 Nuvaxovid et au vaccin antigrippal SASY.PA Fluzone HD de Sanofi, respectivement.

Novavax a déclaré que l'étude n'était pas conçue pour montrer des résultats statistiquement significatifs. Les données seront utilisées pour concevoir une future étude de phase avancée, qui pourra être soumise à l'approbation des autorités réglementaires, a déclaré Novavax.

La biotech basée dans le Maryland, qui se concentre désormais sur la commercialisation de ses candidats par le biais de partenariats, a déclaré qu'elle continuait à rechercher des partenaires susceptibles de faire progresser le développement de ces vaccins expérimentaux.

L'année dernière, elle a signé avec Sanofi un accord de licence d'une valeur maximale de 1,2 milliard de dollars pour commercialiser et poursuivre le développement de son vaccin COVID-19, le Nuvaxovid.

Le Nuvaxovid a obtenu l'autorisation de mise sur le marché américain le mois dernier, après que la Food and Drug Administration a manqué l'échéance du 1er avril pour approuver la piqûre.

L'approbation a toutefois limité son utilisation aux adultes plus âgés et aux personnes à risque de plus de 12 ans. L'injection traditionnelle à base de protéines offre une alternative à ses rivaux à base d'ARN messager de Pfizer

PFE.N /BioNTech 22UAy.DE et Moderna MRNA.O .

En début de semaine, le ministre de la santé Robert F. Kennedy Jr, sceptique de longue date à l'égard des vaccins, a renvoyé tous les membres d'un groupe d'experts en vaccins des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies - une décision qui, selon les experts en santé publique, pourrait saper la confiance dans les vaccins actuellement disponibles.

Valeurs associées

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